原油凝點(diǎn)測定意義
原油的成分復雜，其中碳16以上的蠟質(zhì)組分容易在低溫下結晶析出，并隨著(zhù)溫度下降逐漸形成蠟晶網(wǎng)絡(luò )，使原油逐漸失去流動(dòng)性。凝點(diǎn)作為評價(jià)原油低溫流動(dòng)性的重要指標，其測試結果的準確性直接影響著(zhù)石油產(chǎn)品的生產(chǎn)運行管理：一方面它是原油管路設計的重要依據；另一方面，它也對石油產(chǎn)品的使用、貯藏和輸送作業(yè)具有重大的指導價(jià)值。另外，國內外原油管道普遍存在低輸量運行現象，這些低輸量管道目前大部分采取了增加降凝劑或減阻劑等措施。所以，為進(jìn)一步保障石油管道工程的有序發(fā)展，降低管道停輸后原油膠凝的可能性，我們需要精確測定改性原油的凝點(diǎn)，進(jìn)而保障管道停輸后的安全。
原油凝點(diǎn)測定方法
目前，我國原油凝點(diǎn)的測試方法主要依據GB/T 510（國標法）和SY/T 0541（行標法）。GB/T 510中規定了測試方法：將試樣裝在規定的試管中，并冷卻至預期溫度，將試管傾斜至與水平成45°靜置1min，觀(guān)察液面是否移動(dòng)，以液面不移動(dòng)時(shí)的最高溫度作為試樣的凝點(diǎn)；降溫方式采用冷卻浴的模式，冷浴溫度要比預期凝點(diǎn)低7~8℃。國標法較好地適用于測定多種石油產(chǎn)品的凝點(diǎn)，但對日趨復雜的原油，特別是對熱處理敏感的多蠟原油凝點(diǎn)的測定還不夠成熟。國標法對樣品的預熱情況不夠明確，室溫要求不夠具體，脫水處理條件也不適合原油；此外，測定中的重復加熱，也會(huì )使原油的流動(dòng)特性發(fā)生改變，這些都會(huì )導致結果存在一定的偏差。
SY/T 0541是將經(jīng)過(guò)預熱的油樣裝入試管，以0.5~1℃/min的冷卻速度冷卻試樣至高于預期凝點(diǎn)8℃，隨后每降低2℃觀(guān)測一次試樣的流動(dòng)性，直至將試管水平放置5s而試樣不流動(dòng)，此狀態(tài)的最高溫度即為凝點(diǎn)。行標法對油樣的預熱有了規范要求，避免了重新加熱；同時(shí)采用了逐級降溫的方式，對冷卻速度也有了明確規定。但該方法還存在一些缺點(diǎn)，從套管中取出試管觀(guān)察其中樣品流動(dòng)情況時(shí)，會(huì )有霧遮擋視線(xiàn)；而且取出后極易受熱使管壁結晶受到破壞，傾斜次數太多也會(huì )使蠟網(wǎng)結構不強的樣品受到影響。
另外，壓力脈沖法是一種便捷、高效的自動(dòng)檢測方法，能夠有效地應用于原油凝點(diǎn)的檢測。該方法在預設的溫度下，由增壓氣體脈沖所形成的移動(dòng)力施加到試樣表面，用連接了光源的一組光學(xué)檢測器去檢測試樣表面的移動(dòng)。與上文兩種方法相比，壓力脈沖法具有樣品量少、精確、高效以及低污染等優(yōu)勢。
